Cet appel à projets « Modèles innovants en cancérologie pédiatrique » est ouvert à l’ensemble des disciplines sans exception, de la recherche fondamentale et translationnelle. Les projets collaboratifs articulant des contributions scientifiques issues de disciplines différentes sont encouragés. 

Les modèles et les approches de modélisation innovantes proposés pourront soit : 

• être déjà existants et dont l’utilisation sera nouvelle dans le champ de la cancérologie pédiatrique (possibilités de modifications et/ou optimisation du modèle princeps). Leur pertinence et leur adaptation aux cancers pédiatriques devront être justifiées au regard de la spécificité de ces cancers.
• être développés dans le cadre du projet. La validité de ces nouveaux modèles développés devra être démontrée et les applications de ces modèles devront être définies, puis testées dans le cadre du projet. 

Cet appel à projets libres est ouvert à l’ensemble des domaines de la recherche fondamentale et des disciplines scientifiques participant à la lutte contre le cancer dans le but d’acquérir de nouvelles connaissances sur les pathologies tumorales, de développer de nouveaux outils et d’ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. 

Attention

• Une même lettre d’intention ne peut être soumise simultanément à plusieurs appels à projets de l’INCa.
• La durée des projets est de 36 ou 48 mois. La coordination du projet est assurée par une seule personne, mais les projets devront associer au moins deux équipes appartenant à des unités de recherche et/ou à des organismes différents.

Le Programme hospitalier de recherche clinique en cancérologie (PHRC-K) finance des projets de recherche dont les objectifs sont :

• la mesure de l'efficacité des technologies de santé. Dans cet objectif, les recherches prioritairement financées sont celles qui contribueront à l'obtention de recommandations de fort grade1 (essais comparatifs randomisés de forte puissance, méta-analyses d’essais comparatifs randomisés) ;
• l'évaluation de la sécurité, de la tolérance ou de la faisabilité de l'utilisation des technologies de santé chez l'Homme (exemples : études de phase I et I/II, études de phase IV).

Les résultats des projets devront directement permettre une modification de la prise en charge des patients.